優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校，是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產(chǎn)品質量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照) L-半胱氨酸(標準品)質量規(guī)格：>98%,標準品L-Cysteine

人肺微血管內皮細胞總RNAHPMEC NAL-半胱氨酸鹽酸鹽，一水質量規(guī)格：>99%,BRL-Cysteine  monohydrate

HCC1937細胞，人癌細胞 鼠胸腺激酶缺陷細胞株,L-MTK細胞 原代表皮角化細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100mlDL-半胱氨酸質量規(guī)格：>97%,易氧化DL-Cysteine

M-NFS-60 (小鼠白血病細胞G-CSF依賴性) 5×106cells/瓶×2L-谷氨酰胺叔丁酯鹽酸鹽質量規(guī)格：0.98L-Glutamine t-butyl ester

HDBEC adult Pellet 人皮膚血管內皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 間充質干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM-prfL-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽質量規(guī)格：>95%,BRL-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester
IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / Ierferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) 5,5-二-1,3-環(huán)己二酮5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione質量規(guī)格：BR

JeKo-1 人套細胞瘤細胞5-氟胞苷(>98%,BR)5-Fluorocytidine質量規(guī)格：>98%,BR

22RV1人前列腺癌細胞 Human prostate cancer 22RV1 cells 人前列腺癌4-傘形酮-β-D-木糖苷4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside Printable Reviews質量規(guī)格：0.99

其他細胞因子2-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-Ribose質量規(guī)格：>98%,BR

小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106) HCT116, 人結直腸癌細胞 HumanD-半乳糖(標準品)D-Galactose質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.32,7-二溴芴(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene

QG-56細胞，肺扁平上皮癌細胞 人口腔上皮癌長春新堿耐藥株,KB/V細胞 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C22,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone

小鼠腹水瘤細胞;S-1802,7-二溴萘(>98.0%(GC))質量規(guī)格：>98.0%(GC)2,7-Dibromonaphthalene

IFNGR1 Others Human 人 IFN-gamma R1 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-芴](>98.0%(HPLC)(T))質量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL2,6-二-3,5-庚二酮(>97.0%(GC))質量規(guī)格：>97.0%(GC)2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione
腺苷脫氨酶EC 3.5.4.4DYRK3 Others Human 人 DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15µm(length)質量規(guī)格：

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-4D6交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)質量規(guī)格：>95%(TPO Method)

COLO 205細胞，結腸癌細胞 正常人肝細胞,L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導管癌旁皮膚細胞)5×106cells/瓶×2復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)(允許溫度上限:620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)質量規(guī)格：

人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length)質量規(guī)格：>95%(TPO Method)

CLEC4M Others Human 人 CD299 人細胞裂解液 (陽性對照) 復壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長度)Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2µm(length)質量規(guī)格：>95%(TPO Method)